乳腺癌是女性中发病率最高的癌症，近年来的研究表明，转录因子KLF5在乳腺癌的发生发展过程中发挥重要作用，我们前期的研究表明，KLF5在乳腺癌干细胞的自我更新和维持过程中发挥关键的促进作用（Theranostics, 2016; 6(4): 533-544）；另外也有研究显示KLF5在胚胎干细胞的维持中发挥重要作用，但KLF5在正常干细胞以及乳腺发育过程中的作用还没有研究报道。 

　　重点实验室陈策实课题组对KLF5在正常乳腺干细胞以及乳腺发育中的作用进行深入研究，首先发现乳腺Klf5敲除的小鼠乳腺发育受到明显的抑制，尤其在妊娠以及哺乳阶段的发育显著延缓；其次，乳腺Klf5敲除的小鼠乳腺中干细胞的比例显著下降；机制探索发现乳腺Klf5敲除引起乳腺细胞中干细胞相关因子Slug的表达下调，进而导致干细胞的减少；最后，利用PyMT癌基因致癌模型，我们发现乳腺Klf5敲除能够显著降低癌基因诱导的乳腺癌的产生和生长。  

　　这项研究不仅发现转录因子KLF5在乳腺干细胞的维持和乳腺发育中发挥重要作用；而且发现KLF5在乳腺癌发生中的推动作用，进一步为发掘KLF5作为临床乳腺癌治疗靶标提供了新的支持证据。研究论文2018年8月被国际权威杂志Journal of Pathology 接受并在线发表，文章链接https://doi.org/10.1002/path.5153。本研究得到了国家重点研发计划，国家自然科学基金委，中国科学院以及云南省科技厅的资助。 

KLF5通过调控Slug表达促进乳腺干细胞维持、乳腺发育和乳腺癌的形成