2018年11月21日，复旦大学柳素玲研究员和华东师范大学李晓涛教授应“肿瘤生物学”学科组陈策实研究员的邀请，分别做了题为“The role and regulation of TEM8 in promoting breast cancer progression”和“The REGg proteasome pathway in cancer development”的学术报告。 

　　柳素玲研究员多年来的研究方向集中在对乳腺癌干细胞的体内外模型建立、分离鉴定、调控分子机制及其靶向治疗方面。ALDH是柳素玲研究员首次鉴定的乳腺癌干细胞标志分子，通过高通量数据分析，他们团队发现TEM8在ALDH阳性乳腺癌干细胞中显著高表达，TEM8可以促进三阴性乳腺癌的增殖，转移和血管新生，其高表达与乳腺癌恶性程度呈正相关。 

　　李晓涛教授长期从事蛋白质降解与肿瘤发生发展的机制，抗癌药物的研究。聚焦研究REGγ（一种蛋白酶体激活因子）介导的非泛素依赖的蛋白酶体（proteasome）降解通路，首次发现并证实了REGγ通过降解p21等抑癌蛋白促进癌症发生。李晓涛教授介绍了他们最新研究进展，发现NIP30磷酸化后抑制REGγ活性，CDC25A可以去除NIP30磷酸化从而激活REGγ，增加对p21的降解，促进细胞周期和应答DNA损伤修复。特别值得一提的是，基于NIP30磷酸化位点设计的多肽药物可以有效抑制REGγ活性，为将来REGγ抑制剂研发抗癌药物奠定基础。 

　　重点实验室的焦保卫、齐晓鹏、刘蓉研究员和蒋德伟副研究员参加了本次学术报告。这两个精彩的报告让在场的学生们受益匪浅，最后在大家的热烈讨论中结束。 

（图一：听众在听报告）

（图二：柳素玲教授作报告）

（图三：李晓涛教授作报告）